Филипина Цонева денем е инвалид, нощем се движи

/КРОСС/ Статия, публикувана в търновския вестник „Борба“ отпреди няколко дни, шокира с новина. Неин автор е журналистката Галина Георгиева.

В статията се разказва за 38-годишната Филипина Цонева, която денем е инвалид, а нощем се движи. Оказа се, че жената е родом от Севлиево и от години живее в Старата столица. Това ни разказа в редакцията на в. „Росица“ нейният съученик Калоян Колев, с идеята повече хора да помогнат със средства за лечението й. Затова и публикуваме статията от в. „Борба“, със съгласието на авторката на материала.

Необичайно и непознато за медицинската наука заболяване разболяло 38-годишната Филипина Цонева.

Жената обиколила десетки лекари и специалисти, които оставали озадачени от състоянието й и не могли да кажат категорична диагноза. Странният случай според тях е медицински феномен. Филипина не може да ходи през деня и единственият й шанс за придвижване е инвалидната количка.

Нощем обаче всичко се променя и тя използва краката си напълно пълноценно. Заради болестта 38-годишната жена изцяло е преобърнала режима си на живот – в 02:00 часа се къпе, готви, върши домакинска работа и всякакви други дейности, но когато се покаже слънцето – краката й отново отказват и става инвалид.

Филипина има три висши образования – по история и география, туризъм и право. Работила като учителка, но голямото й желание било да стане разследващ полицай.По стечение на обстоятелствата кандидатствала за военнослужеща в химическото поделение в Горна Оряховица и в края на 2008 година била назначена.

Кошмарът започнал в началото на 2017 година. Първоначално усещала, че нещо странно се случва с левия й крак. „Чувствах, че все едно кракът ми изпада в безтегловност, когато ходя известно време. След кратка почивка всичко се нормализираше. Не можех да оставя нещата така и отидох на преглед във Военно медицинска академия в София. Първоначално ми направиха ядрено-магнитен резонанс на кръста, за да изключат възможността за дискова херния. Изследването потвърди, че няма проблем в тази област, а след това преминах скенер на главата, при който медиците забелязаха лезии“, разказа Филипина.

Професорът, който се заел със случая й, заключил, че става дума за множествена склероза. Тя обаче имала съмнения за диагнозата, тъй като нямала присъщите за болестта симптоми – проблем с очите, загуба на ориентация, световъртеж и слабост в ръцете. Въпреки това се доверила на екипа и останала за хоспитализация.

„Започнаха да ми вливат кортикостероиди и да ми прилагат урбазон, слагаха ми системи в продължение на 5 дни, което ми оказа негативно въздействие. Аз спрях да ходя, докато останалите пациенти с тази диагноза се подобряваха при такова лечение. Отидох в болницата сама на крака, без да ме придружава никой, а с всеки изминал ден се влошавах и нещата се усложняваха. Накрая на престоя ми спрях да ходя нормално, но най-любопитното е, че нощем се движех свободно. Медицинските сестри и лекарите бяха шокирани от състоянието ми. Не бяха виждали подобно нещо“, разказа още Филипина.

На 25 юни я изписали с уговорката да се върне на 20 август за поддържаща терапия. В този един месец Филипина се придвижвала сама, макар да имала затруднения, но шофирала и дори ходела без чужда помощ. Посетила няколко пъти минералния басейн в Полски Тръмбеш и това й повлияло положително, защото започнала да изкачва по-лесно стъпалата пред жилищния й блок. Когато се върнала в болницата и приложили отново кортикостероидите, това категорично влошило състоянието й. Оттогава загубила възможност денем да използва краката си.

След това започнала да ходи на различни лекари и да се подлага на всевъзможни изследвания – кръвни, генетични, хормонални, но никой медик не можел да каже какво й има. Ходила на иглотерапия, посещавала барокамера, подложила се на репетитивна транскраниална магнитна стимулация – нищо не дало резултат. Потърсила помощ и от лекар в Турция, който също вдигнал ръце.

38-годишната жена предполага, че странното заболяване се е отключило след поставени й ваксини за хепатит В и човешки папилома вирус.

„Мисля, че тези ваксини може да са предизвикали болестта. Поставиха ми ги през 2013 година и вероятно бавно са започнали да действат отрицателно и да ме унищожават. Същото предположи и известният доц. д-р Димитър Чакъров в София. Той беше озадачен след като му споделих симптомите и каза, че макар да е на 80 години – подобно заболяване не е срещал“, заяви Филипина.

Дългогодишният специалист й предписал имуноглоболини, които трябва да й се вливат всеки месец. Те струват по 700 лв. Тяхната цена е непосилна за жената. Затова тя има нужда от финансова подкрепа, за да си ги позволи, защото не се полагат по Здравна каса. Който има възможност да дари сума за лечението й, може да го направи на:

Дарителска сметка:
Банка ДСК-клон В. Търново
IBAN BG64STSA93000025092256
BIC STSABGSF
Филипина Цонева Цонева