8 май - светът отбелязва Международния ден на таласемията
Секция: CROSS ПРЕСЦЕНТЪР
06 Май 2011 13:38
Моля, помислете за околната среда, преди да вземете решение за печат на този материал.
Вашата Информационна агенция "КРОСС".

Please consider the environment before deciding to print this article.
Information agency CROSS
София /КРОСС/ По случай Международния ден на таласемията - 8 май /неделя/, от 14.00 ч. в «Принцес аутлет център» /жк. Младост 3/, сдружение „Организация на Таласемиците в България" ще проведе среща за родители и пациенти от всички възрасти. В неформална обстановка, ще можем да обменим мнения и идеи, ще споделим личния си опит за лечението, трудностите и живота с таласемия майор. Подобни срещи ще има и в Пловдив и Варна, съобщиха от организацията.

Използваме този специален за нас ден, за да алармираме обществото за острия недостиг на кръв и да призовем всички здрави хора от 18г. до 65г., да се включат в кръводарителските кампании, защото кръводаряването е висш хуманен акт, спасяващ ТРИ човешки живота.

От организацията  благодарят на онези, които им даряват живот, ставайки кръводарители. Надяваме се, и че ще продължим ползотворното си сътрудничество с Министерство на Здравеопазването, НЗОК и другите отговорни институции за безпроблемното осигуряване на животоспасяващото хелатиращо лечение за всички пациенти с таласемия майор.


Какво представлява Таласемията

Таласемията представлява рядко хематологично наследствено заболяване, дължащо се на намален или липсващ синтез на хемоглобин в организма, което води до тежка анемия. Лечението е доживотно и животоподдържащо. То изисква ежемесечна (на всеки 20-25 дни) хемотрансфузионна терапия - кръвопреливане на еритроцитен концентрат. Необходимо е и ежедневно, животоспасяващо хелатиращо лечение със скъпоструващи лекарства „сираци" за изхвърляне на натрупващото се в организма и увреждащо органите желязо в следствие на множеството кръвопреливания.

В България са регистрирани 242 пациента с тежката форма на таласемия майор, а около 2,5 % от населението (180 000!) са носители на гена на Таласемията. В някои райони процентът достига и до 6%.

/КП/