София /КРОСС/ Националният алианс на хората с редки болести ще поиска законодателни промени за облекчаване на процедурите за изписване на медикаменти за пациентите, съобщава БНТ.

Това стана ясно при откриването на втората национална конференция за редки болести, която се провежда в Пловдив.

Прехвърлянето на финансирането на редките болести от министерството на здравеопазването към здравната каса е създало трудности за болните.

В страната ни са признати и се лекуват 13 редки болести, а 170 се наблюдават. Много от болните обаче нямат възможност за лечение.

Освен тромавата процедура лекарите са отчели и преразход на средства при изписването на медикаментите.

Само при болните от хемофилия, които са 641 души в страната, сумата за лекарства миналата година е била 12 милиона лева. За първите 6 месеца на тази година, обаче са им изписани рецепти за 9 милиона лева.

/МВ/