/КРОСС/ Мутациите на два гена водят до развитието на хранителни нарушения, се установява от ново проучване. Откритието може да проправи пътя към разработването на нов вид лечение за заболявания като анорексия и булимия.

Учените представят генетични анализи на две семейства, които нямат нищо общо помежду си, освен факта, че и сред някои от членовете им се срещат хранителни нарушения.

За всяко едно семейство експертите сравняват генетичния „облик" на тези, диагностицирани с някакъв вид хранителни нарушения, с хората, при които няма и не е имало наличие на подобни проблеми.

Анализите установяват мутация в два гена - рецептор алфа (ESRRA), свързан с естроген и хистон деацетилаза 4 (HDAC4), при хората, диагностицирани с хранителни нарушения. И двата гена са свързани с метаболитните пътища в мускулите и мастните тъкани и могат да се регулират с физически упражнения.