/КРОСС/ Вчерашната информацията, че 14-годишния Александър Добрев продава органите си в Ebay, се оказа част от PR-кампания, цел на която е и популяризирането на проблемите на страдащите от мускулна дистрофия. Това заяви пред bTV Виолета Атанасова от Българска асоциация за невромускулни заболявания.

„Никой в държавата не полага грижа за тези деца. Страшно е, че едно дете живее с мисълта, че няма да доживее 25 години", каза пред bTV тя.

Държавата субсидира лечението на децата с невромускулни заболявания, има и клинични пътеки, заяви от своя страна Владислава Цолова от „Стъпка за невидимите деца". По нейни думи българската асоциация за невромускулни заболявания получава субсидия в размер на 50 хил. лв., с които поддържа автобус, с който болните деца се превозват, както и офис, служителите на който работят на доброволни начала. Според Атанасова начинът, по който са похарчени тези пари, е доказуем.

Националната мрежа за децата не е автор на тази кампания, отрече твърденията представителят на НМД Милена Николова. Случаят с Александър Добрев не представлява правен проблем. Момчето не е използвано, случилото се е станало със знанието на родителите му, допълни тя.