/КРОСС/ 17-годишен американец почина от старост. Сам Бърнс е страдал от прогерия - рядко генетично заболяване, поради което човешкото тяло е обект на преждевременно стареене. Според статистиката рядката болест засяга един човек на милион.

Бърнс, чиято битка с болестта се превърнала в символ на жаждата за живот на неизлечимо болни хора, почина в петък в Бостън. За кончината му съобщиха от Фонда за изследване на прогерия - организация, основана от родителите му през 1999 година.
Независимо от факта, че генът, отговорен за болестта, е изолиран през 2003 г. от група учени, сред които и майката на момчето, болестта все още е нелечима. Пациентите с прогерия живеят средно по 13 години.