София /КРОСС/ Организацията на хората с гноен хидраденит и шефът на Националната здравноосигурителна каса ще се срещнат следващата сряда, за да обсъдят проблемите със скъпоструващото лечение на болестта. В момента държавата не покрива нито разходите за болнично, нито за домашно лечение на тези под 100 човека с болезненото автоимунно заболяване в България.
Миналата седмица сдружение "Открито за раните" и Националния алианс на хората с редки болести започнаха кампанията "Огледай се за скритото" с инсталация на две огледала в Борисовата градина в София, в които минувачите можеха да видят как изглежда болестта върху кожата. Тя се проявява под формата на болезнени лезии, възли, циреи и абсцеси в областта на мишниците и слабините, и се обостря през лятото. При слаба грижа води до пълна инвалидизация, а един от най-честите съпътстващи симптоми е депресията, защото заболяването тежко влошава качеството на живот.
Днес като финал на кампанията си, организациите подариха огледалата на НЗОК и на Министерството на здравеопазването, в опит да привлекат вниманието на институциите. От повече от година пациентите с гноен хидраденит очакват Министерство на здравеопазването да вземе решение за лечението им, или поне да отговори на някое от писмата, които те са изпратили с молба заболяването им да бъде включено в Наредба № 38 за реимбурсиране. В сградата на касата, лично директорът д-р Глинка Комитов е откликнал и обещал да изслуша исканията им другата седмица, съобщава "Дневник".