/КРОСС/Дни след като пациенти с ревматологични заболявания протестираха пред Здравната каса, за да поискат тя да финансира терапията им, днес болните от рядкото заболяване на костния мозък - Миелофиброза - се обърнаха към надзорния съвет на институцията, с молба касата да заплати животоспасяващото им лекарство.

Според пациентите с рядкото заболяване, още от 2011 година в света има одобрен медикамент срещу болестта, който вече се покрива от държави като Великобритания, Германия и Гърция.

Болните посочват, че без това лекарство животът им означава само страдание и мъка.

От Здравната каса съобщиха, че терапията на тези болни вероятно ще бъде покрита от началото на следващата година.