Великобритания започва мащабно изпитване на Аспирин при лечение на Covid-19
Секция: Здраве
06 Ноември 2020 15:31
Моля, помислете за околната среда, преди да вземете решение за печат на този материал.
Вашата Информационна агенция "КРОСС".

Please consider the environment before deciding to print this article.
Information agency CROSS
Великобритания започва мащабно изпитване на Аспирин при лечение на Covid-19

/КРОСС/ От днес (6 ноември) аспиринът (Aspirin) ще бъде включен в най-голямото клинично изпитване в света за лечение на пациенти, хоспитализирани с Covid-19, съобщава сайтът Recoverytrial.net.

Проучването Randomised Evaluation of COVid-19 thERapY (RECOVERY) се провежда в 176 болнични обекта в Обединеното кралство и до момента е набрала над 16 000 пациенти.

Пациентите с Covid-19 са изложени на по-висок риск от образуване на кръвни съсиреци в кръвоносните им съдове. Тромбоцитите, малки клетъчни фрагменти в кръвта, които спират кървенето, изглежда са хиперреактивни при Covid-19 и могат да участват при усложнения със съсирването.

Тъй като аспиринът е антитромбоцитен агент, той може да намали риска от образуване на кръвни съсиреци при пациенти с COVID-19, посочва сайтът Recoverytrial.net,

Професор Питър Хорби от Медицинския отдел на катедрата "Нюфийлд" за обществено здраве на Оксфордския университет (Nuffield Department of Population Health), съпредседател на проучването посочва:

"Смятахме, че е особено важно да добавим аспирин към изпитването, тъй като има ясна обосновка за вярата, че това може да бъде от полза и е безопасно, евтино и широко достъпно. Търсим лекарства за Covid-19, които могат да бъдат използвани веднага от всеки и навсякъде по света. Не знаем дали аспиринът е такова лекарство, но ще разберем".

Очаква се най-малко 2000 пациенти да бъдат разпределени на случаен принцип за получаване на аспирин 150 mg дневно плюс обичайните стандартни грижи и резултатите ще бъдат сравнени с най-малко 2000 пациенти, които получават стандартно лечение. Пациенти няма да получават аспирин, ако имат известна свръхчувствителност към аспирин; ако са претърпели скорошно голямо кървене или ако вече приемат аспирин или други антитромбоцитни средства. Основният резултат, който това изследване RECOVERY ще оцени, е смъртността след 28 дни. Други резултати включват въздействието върху болничния престой и необходимостта от вентилация. Вероятно ще минат няколко месеца, преди да има достатъчно доказателства, за да се заключи дали аспиринът има значителна полза при пациенти с Covid-19.

Професор Мартин Ландрей от катедрата "Нюфийлд" за обществено здраве на Оксфордския университет, който ръководи проучването RECOVERY, каза:

"Аспиринът се използва широко за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци при много други състояния, включително инфаркт, инсулт и прееклампсия при бременни жени. Но записването на пациенти в рандомизирано проучване като RECOVERY е единственият начин да се прецени дали има ясни ползи за пациентите с Covid-19 и дали тези ползи надвишават потенциалните странични ефекти като риска от кървене".

Решението за добавяне на аспирин към изпитването е взето от изследователите от университета в Оксфорд, ръководещи проучването съвместно с главния медицински директор и след препоръка на Британския консултативен комитет по терапия на Covid-19.

Другите лечения, които в момента се изследват в проучването RECOVERY, са:

- Азитромицин (често използван антибиотик);

- Tocilizumab (противовъзпалително лечение чрез инжекция);

- Реконвалесцентна плазма (събрана от донори, възстановили се от Covid-19 и съдържаща антитела срещу вируса SARS-CoV-2)'

- REGN-COV2: Изследван антивирусен коктейл от антитела, произведен от Regeneron.

В изпитанието RECOVERY участват хиляди лекари, медицински сестри, фармацевти и администратори на изследвания в 176 болници в цяла Великобритания, подкрепено от служители в NIHR Network for Clinical Research Network, NHS DigiTrials, Public Health England, Department of Health & Social Care, Националният одитен и изследователски център за интензивно лечение, Общественото здравеопазване в Шотландия, Сигурната анонимна информационна връзка в Университета в Суонзи и NHS в Англия, Шотландия, Уелс и Северна Ирландия.