/КРОСС/Великобритания първа одобри ваксината на британско-шведския фармацевтичен гигант AstraZeneca, разработена от Университета на Оксфорд, Англия.

Здравните власти на Обединеното кралство одобриха използването на ваксината, разработена от университета в Оксфорд и британско-шведската фармацевтична компания AstraZeneca. Това е и най-евтината ваксина до момента.
Това се посочва в съобщението, публикувано в сайта на AstraZeneca на 30 декември 2020 г., цитирано от BBC и SkyNews.

Правителството прие препоръката на Агенцията за контрол на лекарствата и здравните продукти да разреши употребата на коронавирусната ваксина от AstraZeneca и Оксфордския университет, се казва в изявлението. Това прави Обединеното кралство първата държава, регистрирала тази ваксина.

Ваксината на AstraZeneca и Oxford срещу COVID-19 е различна от тази на за ваксината Comirnaty на Pfizer и BioNTech срещу COVID-19 и е подобна на руската ваксина Спутник V. Тя е векторна ваксина. При нея се използва безвреден за човека аденовирус (или други вируси), който е натоварен с генетичен материал от SARS-Cov-2 и е използван като вектор при имунизацията. SkyNews дава и основните разлики между двете одобрени ваксини във Великобритания.
Още на 27 декември 2020 г. стана ясно, че властите във Великобритания се готвят да започнат да използват ваксината от британско-шведската компания AstraZeneca, която разработва лекарството съвместно с университета в Оксфорд, от 4 януари 2020 г.

Великобритания е поръчала 100 милиона дози от производителя AstraZeneca - достатъчно за ваксиниране на 50 милиона души.
Ваксината Oxford-AstraZeneca е тествана на доброволци за първи път през април и оттогава е преминала през мащабни клинични изпитвания с участието на хиляди хора. След първия анализ на данните от клиничните тестове на ваксината в края на ноември компанията обяви, че те показват 70% ефективност срещу болестта, като никой от тестваните доброволци не е развил тежко заболяване или е имал нужда от болнично лечение. Данните обаче породиха някои въпроси, тъй като не стана съвсем ясно как са сметнати въпросните 70%. Компанията разкри, че заради неволна грешка на две тестови групи са били дадени различни количества от ваксината - при групата, получила две пълни дози, ефективността е била 62%, но при тези, получили половин от първата доза, а след това пълна втора доза, тя е 90%. Резултатите от проучването са публикувани в престижното списание Lancet на 8 декември 2020 г.

В началото на този месец Великобритания стана първата държава, одобрила ваксината срещу COVID-19 на американската компания Пфайзер (Pfizer) и германската Бионтех (BioNTech).

По-рано AstraZeneca обяви, че нейната ваксина е ефективна в 70% от случаите. За сравнение Пфайзер претендира за 95 на сто ефективност.