Европейската агенция по лекарствата започва да оценява ваксината на “КюрВак”
Секция: Здраве
12 Февруари 2021 17:24
Моля, помислете за околната среда, преди да вземете решение за печат на този материал.
Вашата Информационна агенция "КРОСС".

Please consider the environment before deciding to print this article.
Information agency CROSS
Европейската агенция по лекарствата започва да оценява ваксината на “КюрВак”

/КРОСС/ Европейската агенция по лекарствата съобщи, че започва оценка на ваксината срещу COVID-19 на германската компания "КюрВак". Това е една от шестте ваксини, за които Европейската комисия подписа предварителни договори за разпространение в ЕС.

"КюрВак" получи и предварително финансиране от Брюксел за разработването на ваксината.

Еврокомисията договори доставка на 225 милиона дози от тази ваксина, с възможност за осигуряване на допълнителни до 180 милиона дози. Наскоро от компанията съобщиха, че ще си сътрудничат в производството с фармацевтичния гигант "Байер".

Агенцията по лекарствата отбелязва, че все още не са приключили изпитанията на препарата върху хора. Проверката ще продължи до получаването на достатъчно данни за безопасност и ефективност.