/КРОСС/ Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще обсъди следващата седмица отново сигурността на ваксината на „АстраЗенека".

Група експерти вече е провела първата си среща по темата, след като отново се появиха съобщения за връзка между имунизацията и образуването на опасни мозъчни тромби, информира БНР.

Докладът на експертната група ще залегне в решението на ЕМА за актуализиране на разрешителното за ползване на препарата в ЕС.

Германия спря прилагането на препарата на „АстраЗенека" на хора под 60 години. Препоръката е на постоянната комисия за оценка на ваксините, която взе това решение въз основа на данни за появили се редки, но много сериозни тромбоемболични странични ефекти.