/КРОСС/ Европейската агенция по лекарствата заяви, че проучва докладите за рядко състояние, засягащо нервите след ваксинация с препарата на "АстраЗенека" срещу COVID-19, и поиска от британския производител по-подробни данни, предава Reuters.

Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината Vaxzevria, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре - демилиенизираща полиневропатия, каза регулаторът.

"АстраЗенека" не отговори веднага на искания за коментар.