/КРОСС/ Европейският лекарствен регулатор (ЕМА) препоръча в петък ваксината срещу COVID-19 на "Астра Зенека" (AstraZeneca) да не се прави при хора с анамнеза за синдром за капилярно изтичане.

Комитетът по безопасност на лекарствата на EMA реши, че синдромът на капилярното изтичане трябва да бъде добавен сред противопоказаните за ваксиниране с ваксината на "Астра Зенека". Синдромът на капилярно изтичане е рядко състояние се характеризира с бягството на кръвна плазма през капилярни стени, от кръвоносната плазма към околните тъкани, мускулни отделения, органи и телесни кухини.

Миналият месец EMA препоръча да не се използва втората доза на "Астра Зенека" при хора, които са имали проблеми със съсирването на кръвта след първата.

Комитетът съобщи, че проучва дали има причинно-следствена връзка между ваксинирането и съобщения за миокардити след ваксиниране с всички разришени ваксини. По-рано американските здравни власти също обявиха за необичайни миокардити при млади мъже след второ доза на иРНК ваксини.