МЗ и пациентски организации с амбициозна цел за членство на България в Евротрансплант
Секция: Здраве
08 Октомври 2021 18:50
Моля, помислете за околната среда, преди да вземете решение за печат на този материал.
Вашата Информационна агенция "КРОСС".

Please consider the environment before deciding to print this article.
Information agency CROSS
МЗ и пациентски организации с амбициозна цел за членство на България в Евротрансплант

/КРОСС/ Дирекцията за защита правата на пациентите и пациентски организации набелязаха конкретни стъпки за подпомагане на донорството у нас. По време на работна среща с представители на неправителствени организации на трансплантирани пациенти те поставиха като основна дългосрочна цел членството на България в Евротрансплант. Поводът за срещата е отбелязването на Европейския ден на органното донорство и трансплантацията.

Експертите от министерството запознаха представителите на Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония, Децата с онкохематологични заболявания, Сдружение на пациентите с дихателна недостатъчност и на Асоциацията на пациентите с бъбречни заболявания с приоритетите на настоящото ръководство на здравното министерство за увеличаване на трансплантациите на органи и тъкани у нас. Съветникът на министър Кацаров Елена Болтаджиева посочи, че през изминалата година има само 4 донорски ситуации, а от началото на 2021 г. досега, те вече са 11. Продължава работата по промяна на редица нормативни документи, медицински стандарти, както и разяснителна кампания за донорството, които да оптимизират процесите и да повишат информираността на хората по темата.

Пациентските организации на регионално ниво да разясняват проблемите с трансплантациите, а съвместно с научните дружества да обучават чакащите органи и техните близки. Това предложение направи Наталия Маева от Българското дружество на пациентите с пулмонална хипертония. Инфекциите преди и след трансплантирането на органи и тъкани, както и поддържащата терапия бяха посочени като основен проблем от Теодора Арменкова от сдружение „Деца с онкохематологични заболявания". „Решенията на тези въпроси ще се намерят в оперативен порядък", увери д-р Цветолюба Генкова, директор на Дирекция „Защита правата на пациентите".

Поставен бе въпросът за възможността всеки пациент да получава информация в реално време, че в неговото досие са отразени направени манипулации, прегледи, операции и др. Това би допринесло за повишаване на контрола при разходване на публични средства, предоставяни чрез НЗОК.

Съветникът на министъра на здравеопазването Елена Болтаджиева посочи още, че приоритет в работата на Министерството на здравеопазването е близкото партньорството с пациентските организации. Именно затова беше създадена и дирекцията за защита правата на пациентите.