Световен ден за борба с редките болести
Секция: БЪЛГАРИЯ
29 Февруари 2024 06:24
Моля, помислете за околната среда, преди да вземете решение за печат на този материал.
Вашата Информационна агенция "КРОСС".

Please consider the environment before deciding to print this article.
Information agency CROSS
Световен ден за борба с редките болести

/КРОСС/ От 2008 г. в последния ден на февруари в България отбелязваме Световния ден на редките болести.

По статистика на Световната здравна организация в България хората с редки болести са 5% от населението, което означава, че у нас са засегнати около 350 000 души. Съвсем малка част от редките болести са лечими - само 5% от общо над 8000 нозологични единици. Останалите 95% от редките заболявания все още нямат доказали своята ефективност лечения, а хората, засегнати от тях, могат само да се надяват, че ще намерят своето спасение. За рядко заболяване се счита всяко, което засяга по-малко от 1 на 2000 граждани.

Редките болести са заболявания, които засягат по-малко от 1 на 2 000 души. В повечето случаи причината за тях е генетична, често са хронични и животозастрашаващи. Над 50% от засегнатите са деца.

Някои от тези болести са толкова редки, че от тях страдат един-двама души в цялата страна. Познати са над 7000 вида различни редки заболявания. Според данни на Световната здравна организация в България от тях са засегнати общо около 400 000 души.

Заболяванията често са хронични и тежки. Лечението не влияе на генетичната причина, а коригира последствията от нея. Терапията обикновено е поддържаща, но значително повишава качеството и продължителността на живота. Редовното лечение позволява на голяма част от пациентите да учат, работят и допринасят за обществото.

Проблемите на пациентите с редки болести включват:

-Липса на точна диагноза
-Забавено поставяне на диагнозата - понякога с години
-Липса на качествена информация за заболяването
-Липса на научни познания за заболяването
-Тежки социални проблеми за пациентите
-Липса на подходящи медицински грижи
-Неравнопоставен достъп до лечение и медицински грижи

Източник: Национален алианс на хора с редки болести