15-годишната Натали се нуждае от средства за трансплантация
Секция: БЪЛГАРИЯ
11 Април 2024 14:23
Моля, помислете за околната среда, преди да вземете решение за печат на този материал.
Вашата Информационна агенция "КРОСС".

Please consider the environment before deciding to print this article.
Information agency CROSS
15-годишната Натали се нуждае от средства за трансплантация „Една майка не трябва да губи дъщеря си, защото няма пари за лечение“, посочва Калояна

/КРОСС/ 15-годишната Натали от Бургас е родена с рeдките заболявания Phelan-McDermid syndrome и с разновидност на болестта на Хиршпрунг, която засяга дебелото черво. Те са толкова редки, че няколко години лекарите не могат да ѝ да поставят реална диагноза и се лутат в различни варианти - докато детето не се влоши почти фатално. Момичето стига до тежка инфекция с Clostridium Difficile и днес то живее в непрестанни болки и кърви.

„Без тяхна помощ протезата нямаше да е реалност и нямаше да мога да ходя", подчерта 20-годишната Гергана
Приложените стандартни лечения от лекарите в България не дават резултат. Те изписват на Натали скъпоструващ медикамент, който нейната майка купува сама от Германия. Момичето има и становище за FMT - трансплантация, която уви също не се извършва в България. Цялото лечение е неимоверно скъпо и се заплаща изцяло от пациента.

Лекарството е животоподдържащо и трябва са се приема до самата трансплантация, за която се очаква също оферта. В целевата сума е предвидено медикаментът да се закупи за 8 седмици. Само за това са необходими 27 200 лева.

„Натали е с тежко възпаление на дебелото черво и с последвала загуба на гълтателния рефлекс. Това е състояние, което по принцип може да се коригира, но първата операция не мина по план. Надежда, че нещата ще се оправят и ще извършат животоспасяващата операция на детето дават от болница в Турция. Но тук идва другото отчайващо препятствие - непосилната сума за операция и лечение. 3атова се обръщам за помощ към всички", казва майката на Натали - Калояна, която е самотен родител.

„Очакваме оферта за трансплантацията,която се извършва само в няколко държави - Англия, Италия. Ако бъде насрочена по ранна дата, сумата ще се намали", допълва тя.

„Ужасно е да гледаш как някой страда ежеминутно и да не можеш да му помогнеш поради липса на финанси. Надеждата ми е единствено в човечността и съпричастността на хората, за да запазя детето живо и да облекча страданието му", казва още майката на момичето.

„Една майка не трябва да губи дъщеря си, защото няма пари за лечение. Моля се да не бъда сама в тежката и жестока борба за живота и спасението на дъщеричката ми. Благодаря Ви от цялата си изстрадала душа", посочва Калояна.