Експерти, регулатори и пациенти се обединиха около нуждата за имплементиране на стойностно-базирани решения за по-добър достъп до медицински технологии на конференция в София
Секция: Здраве
15 Май 2025 18:10
Моля, помислете за околната среда, преди да вземете решение за печат на този материал.
Вашата Информационна агенция "КРОСС".

Please consider the environment before deciding to print this article.
Information agency CROSS
Експерти, регулатори и пациенти се обединиха около нуждата за имплементиране на стойностно-базирани решения за по-добър достъп до медицински технологии на конференция в София

/КРОСС/ На 13 май 2025 г. в зала „Да Винчи" на Гранд Хотел Милениум - София се проведе Втората годишна конференция „Медицински технологии: Регулация и осигуряване на медицински изделия и медицински изделия за инвитро диагностика", организирана от Център по Европейски здравни политики (ЦЕЗП).

Събитието, преминало под патронажа на Министерството на здравеопазването (МЗ) и Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ), събра на едно място и представители на здравни институции, сред които Български лекарски съюз (БЛС), Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП), Медицински университет „Проф. д-р Параскев Стоянов" - Варна и Националната пациентска организация (НПО), както и представители на бизнеса, сред които Intermedica Group, ELTA 90M, RSR, TOP HOSPITAL SERVICE, Медицинска техника инженеринг.

 

 

 

Форумът постави във фокуса си няколко критично важни теми, касаещи и подобряване на здравната система в България, сред които:

 

  • Регулация , клинични изпитвания, клинична оценка на медицински изделия и изделия за инвитро диагностика,надзор на пазара след  СЕ марка

Лекторите от МЗ, д-р Бойко Пенков - зам. министър и д-р Десислава Велковска - Директор Дирекция „лекарствена политика", маг. фарм. Богдан Кирилов-изпълнителен директор на Изпълнителната агенция по лекарствата, представители на ЦЕЗП, , представиха текущото състояние на нормативната рамка в България и предизвикателствата пред прилагането на европейските регламенти в областта. Обсъдени бяха нуждата от по-бързи и предвидими процедури и ролята на координирани действия между институции, здравни специалисти и индустрия.