Редки болести 2026: водещи лектори и регистрация до 15 август
Секция: Здраве
31 Юли 2026 17:55
Моля, помислете за околната среда, преди да вземете решение за печат на този материал.
Вашата Информационна агенция "КРОСС".

Please consider the environment before deciding to print this article.
Information agency CROSS
Редки болести 2026: водещи лектори и регистрация до 15 август

/КРОСС/ 

11-12 СЕПТЕМВРИ 2026 Г.  |  ПЛОВДИВ

XVII НАЦИОНАЛНА КОНФЕРЕНЦИЯ

Редки болести и лекарства сираци

Хотел Radisson (Империал), Пловдив

КЪСНА РЕГИСТРАЦИЯ И ПОДАВАНЕ НА РЕЗЮМЕТА ДО 15 АВГУСТ 2026 Г.

Научната програма включва български и международни лектори, клинични сесии, дискусии по здравна политика и специален международен симпозиум по проекта Screen4Care.

РЕГИСТРАЦИЯ ЗА УЧАСТИЕ НАУЧНА ПРОГРАМА

23

български и международни лектори

3

международни лектори в Screen4Care

2 ДНИ

научна и образователна програма

Уважаеми колеги,

Продължава регистрацията за участие в XVII Национална конференция за редки болести и лекарства сираци, която ще се проведе на 11 и 12 септември 2026 г. в хотел Radisson (Империал), Пловдив.

Програмата представя актуални клинични, диагностични, организационни и здравно-политически теми в областта на редките заболявания. В нея участват български и международни лектори от университетски болници, експертни центрове, академични институции, пациентски организации и европейски научни проекти.

Водещи лектори в научната програма

Тематичният обхват включва редки невродегенеративни заболявания, редки имунни дефицити, редки ендокринни и хематологични заболявания, педиатрична хепатология, неонатален скрининг, генетична диагностика и нови терапевтични възможности.

Разгледайте пълната научна програма

Международна научна сесия Screen4Care

На 12 септември ще се проведе научната сесия „Regulatory and reimbursement frameworks for innovative health technologies and rare disease screening within the Screen4Care project". Тя е посветена на оценката, внедряването и системната интеграция на иновативни технологии за скрининг на редки заболявания.

Dr. Rachel Cassidy

Швейцария

Икономическа оценка на технологиите за секвениране от ново поколение при скрининг на деца за редки заболявания.

Dr. Jean Pierre Uwitonze

Швейцария

Здравна икономика, интеграция в здравните системи и институционални реформи за скринингови програми.

Prof. Richard Röttger

Дания

Федеративни хранилища за метаданни и инфраструктури за данни при редките заболявания.

МОДЕРАТОРИ

Prof. Rudolf Blankart, проф. Илко Гетов, Владимир Томов и проф. Румен Стефанов

Screen4Care е европейски проект, насочен към съкращаване на времето до диагностициране чрез геномен неонатален скрининг, технологии за секвениране и приложения на изкуствения интелект в електронните здравни данни.

Други програмни акценти
1

ORPHA кодиране и Национална здравно-информационна система

Предизвикателства и практически стъпки при въвеждането на ORPHA кодовете и развитието на модул „Редки болести".

2

Академия за редки болести

Специализирана образователна сесия за студенти, специализанти, докторанти и млади лекари.

3

Клинични и терапевтични сесии

Неврология, педиатрия, имунология, ендокринология, хематология, генетична диагностика и персонализирана медицина.

Регистрация и подаване на резюмета

Късната регистрация за участие е отворена до 15 август 2026 г. Същата дата е и крайният срок за подаване на резюмета при късна регистрация.

Регистрационната такса включва участие в научната програма, конферентни материали, бадж, сертификат, кафе паузи и работен обяд на 12 септември. Участниците, които желаят да представят научен доклад, следва да имат потвърдена регистрация.

КЪСНА РЕГИСТРАЦИЯ

до 15 август

НАУЧНИ РЕЗЮМЕТА

до 15 август

РЕГИСТРИРАЙТЕ СЕ ПОДАЙТЕ РЕЗЮМЕ

Регистрацията е отворена до 15 август 2026 г.

Пълната програма, информацията за лекторите, условията за участие и регистрационната форма са достъпни на официалната страница на конференцията.

ОФИЦИАЛНА СТРАНИЦА И РЕГИСТРАЦИЯ

Очакваме Ви в Пловдив на 11 и 12 септември 2026 г.

С уважение,
Организационен комитет
XVII Национална конференция за редки болести и лекарства сираци