Български пробив в диагностиката на рака на простатата беше представен на световен конгрес във Виена
Секция: Здраве
21 Октомври 2026 14:16
Моля, помислете за околната среда, преди да вземете решение за печат на този материал.
Вашата Информационна агенция "КРОСС".

Please consider the environment before deciding to print this article.
Information agency CROSS
Български пробив в диагностиката на рака на простатата беше представен на световен конгрес във Виена

/КРОСС/ На най-мащабния и авторитетен форум по нуклеарна медицина в света - EANM 2026 във Виена, „Българска радиофармацевтична компания" /БРК/ представи технологичен пробив - първото по рода си в Европа индустриално производство на галий-68 PSMA със стабилност на готовия радиофармацевтик до 5,5 часа. Постижението позволява организиране на доставки до лечебни заведения в цялата страна и открива възможности за по-бърза диагностика на рака на простатата и навременно вземане на решения за лечението на пациентите.

Галий-68 PSMA е специално радиоактивно вещество, което се използва при PET/CT изследване, за да помогне на лекарите да открият и оценят разпространението на рака на простатата.

България вече произвежда в индустриален мащаб един от съвременните радиофармацевтици за диагностика на рака на простатата - галий-68 PSMA. Новината беше представена пред световната общност по нуклеарна медицина по време на 39-ия годишен конгрес на Европейската асоциация по нуклеарна медицина (EANM 2026) във Виена. На престижния форум присъстваха професори и преподаватели от водещи университети и университетски болници, сред които Кингс Колидж Лондон, Колумбийският университет в Ню Йорк, Университетската болница в Копенхаген и Университетската болница в Цюрих, както и представители на други радиофармацевтични компании от 30 държави.

Зад постижението стои „Българска радиофармацевтична компания" (БРК), чийто високотехнологичен циклотронен комплекс в Панагюрище вече осигурява производствени количества, достатъчни за близо 100 пациентски изследвания в рамките на една производствена сесия.

Особено важен резултат е постигнатата стабилност на готовия радиофармацевтик до 5,5 часа. Това е съществено технологично предимство при продукт, съдържащ радиоактивния изотоп галий-68, чийто физичен период на полуразпад е приблизително 68 минути. По-дългият период на стабилност на готовия продукт разширява възможностите за организиране на производство, транспорт и приложение в различни лечебни заведения.

За българските пациенти това означава възможност за по-широк и по-предвидим достъп до високоспециализирана диагностика, без всяко лечебно заведение да трябва да разполага със собствено производство на радиофармацевтика. За по-отдалечени дестинации, включително Варна, компанията разполага и с възможност за организиране на въздушен транспорт с хеликоптер.

„Технологиите имат значение само, когато достигнат до пациентите. Близо 5000 мъже в България биват диагностицирани с рак на простатата всяка година, но мнозина от тях чакат месеци за съвременна PET/CT диагностика. Нашата цел е да съкратим времето за чакане и да направим съвременната нуклеарна медицина достъпна тогава, когато може да има най-голямо значение за вземането на клинични решения. Защото най-важният измерител на нашето постижение не е технологичният пробив сам по себе си, а броят пациенти, които ще получат навременна диагностика", заяви на авторитетния форум Ивайло Батинков, съосновател на „Българска радиофармацевтична компания".

Какво променя галий-68 PSMA за пациентите с рак на простатата?

PET/CT с галий-68 PSMA е високоспециализирано образно изследване, което позволява да бъдат визуализирани тъкани с повишена експресия на простатно-специфичния мембранен антиген (PSMA). Методът се използва при определени пациенти с рак на простатата за оценка на разпространението на заболяването и за установяване на рецидив, включително в случаи, когато други образни методи не дават достатъчно информация.

Точната диагностика е от съществено значение за избора на подходящо лечение. Информацията от PET/CT с галий-68 PSMA може да помогне на лекуващия екип да прецени дали заболяването е локализирано, дали има разпространение извън първичното огнище и какъв терапевтичен подход е най-подходящ за конкретния пациент.

Изследването не е скринингов метод за ранно откриване на рак на простатата при здрави мъже. То се назначава по конкретни медицински показания.

Българският галий-68 PSMA от Панагюрище вече се използва при пациенти

Галий-68 PSMA, произведен в Панагюрище, вече се използва в клиничната практика в България. Сред центровете, в които се извършват изследвания с доставяния от БРК радиофармацевтик, е СМДЛ „Полискан" в София.

В центъра пациентите могат да се регистрират за PET/CT с галий-68 PSMA без листа на чакащи и с направление от уролог. След преглед на медицинската документация се определя дата за изследването, а резултатите се предоставят до един работен ден след провеждането му.

Представянето на българското постижение на EANM 2026 във Виена е признание за технологичния потенциал на страната в областта на нуклеарната медицина. Но истинското му значение е извън конгресните зали - във възможността повече пациенти с рак на простатата да получават навременна и прецизна диагностика, а лекарите да разполагат с необходимата информация за избора на най-подходящото лечение.