Разработват отделна клинична пътека за редките болести

София /КРОСС/ Министерството на здравеопазването и Националният алианс на хората с редки болести не подкрепят идеята лечението на тези пациенти да премине от здравната каса към Национални програми или отделен фонд.
Предстои изработване на клинична пътека за лечение на редки болести у нас, заяви заместник-министърът на здравеопазването проф. Чавдар Славов: Заради това има работна група, която разработва Наредба 40 - финансирането на лечението на редките болести да се извършва от здравната каса.
Председателят на пациентската организация Владимир Томов заяви, че не желаят отделен фонд да финансира редките болести.

Ние няма как да искаме връщане на положението. Ситуацията по отношение на редките болести се подобрява, посочи той.
По Националната програма за редки болести са прегледани около 63 хиляди бебета, сред които са били открити 40 с редки заболявания. В момента се разработва нова национална програма до 2018-а година.
Днес се състоя и традиционно пускане в небето на балоните на надеждата и вдигане на ръце в знак на съпричастност по повод Международния ден на редките болести. Той се провежда в цяла Европа по едно и също време, в последния ден на февруари, съобщи БНР.