1220 деца са одобрени от фонда за лечение през 2013 г.

/КРОСС/ д-р Ива Станкова, директорът на Център "Фонд за лечение на деца"

- Станаха три месеца, откакто сте начело на фонда за лечение на деца. Какво заварихте, какво ще промените?
- На 8 октомври станах директор на фонда, създаден през 2004 г. с постановление на МС. От начало се е казвал Фонд за лечение на деца и в чужбина, но в мандата на проф. Гайдарски се премахва думата "чужбина", тъй като критерият за това дали детето може да отиде на лечение в чужбина е критерий изобщо дали да се лекува там или в България. По тази причина фондът се отделя от фонда, който касае лечението на пациенти в чужбина, които са над 18-годишна възраст. Когато поех фонда, заварих 7 работещи човека с мен включително. Бързам да кажа, че така, както го виждам като развитие, центърът ще прерасне в най-скоро време в по-голяма формация, ще можем да помогнем на по-голям брой деца, нуждаещи се от финансиране. Това, което видях, когато дойдох, бе изключително откритото и прозрачно действие по комуникацията между работещите и родителите, които желаят помощ. За мен лично това, което е направено от държавата, е изключително завоевание. Независимо че има различни други инициативи - Българската Коледа, дарителски кампании, спонсори и т.н. като начини на финансиране за здраве.

- В какви срокове откликвате на подадените заявления за лечение?
- В рамките на срока, в който родителите, разбира се, подадат заявлението. Ако те го подадат и в момента попълнят всички тези документи, за които са разбрали предварително, с входящ номер, започва да тече един 14-дневен срок, в който има две главни действия, които се извършват. Само искам да кажа, че освен постановлението, другият основен документ е правилникът за работа на фонда, това е нашият закон. Получавайки документите, ние ги изпращаме на експерти-лекари, които са утвърдени със заповед на министъра на здравеопазването. В момента е актуализиран още веднъж този списък от експерти във всяка една област в зависимост от диагнозата. В това непрекъснато взаимодействие  нашите експерти са най-важните, аз виждам тяхното изключително отговорно отношение. Експертите ясно и точно преценяват дали това дете може да бъде лекувано в България, или трябва да отиде в чужбина. Няма родител, който да не търси начин да помогне на детето си, но всички знаем, че лечението в чужбина излиза в пъти по-скъпо. От друга гледна точка нашите български лекари са наистина подготвени и са на високо професионално ниво. Липсват ни, разбира се, много финанси, за да можем да закупим и допълнителна апаратура, и да могат лекарите да се обучат допълнително.
И в тази връзка искам да кажа, че процедурата е прозрачна, ясна, точна и истинска. Подавайки заявлението, детето вече е прието и влиза в тази цялата процедура. Тази процедура изисква своето технологично време. Правим всичко възможно да стане бързо, но с консултациите тя трае средно максимум един месец. Едно дете може да бъде одобрено на Обществен съвет, но понякога са необходими препоръки и допълнителни консултации.

- Това не е ли дълъг срок?
- Не, тук става въпрос за процедура в административен порядък. Фондът е финансова институция все пак, извършва се и огромна работа по кореспонденцията към чужбина и в България, както и обратно. На децата им се поемат пътят, средствата за придружител, имаме обществена поръчка за самолетен превозвач, заплащаме хотела и квартирата, заплащаме преводите, които се извършват в България, симулантен превод по време на лечението на детето. Това е една огромна сума, която фондът поема.
До момента, в който детето трябва да бъде поето за лечение, мнението на лекаря консултант е водещо. Имахме случай, когато болно дете трябваше веднага да отиде в ИСУЛ и да бъде подложено на химиотерапия, да бъде наблюдавано от лекуващия лекар. Майката отказа с аргумента, че чака офертата за чужбина. Офертата обаче сочи, че в Германия могат да приемат детето чак през февруари. Децата не се оставят просто така, без надзор. При всички случаи трябва да бъдат наблюдавани от лекуващ лекар. Нашата задача на Обществения съвет е да гласуваме отпуснатите средства за лечение на детето.
Голямо завоевание е, че няма ограничение на броя на подаване на заявления за отпускане на финансова помощ. И второто най-важно нещо - няма лимит на сумата, която се отпуска за лечение на детето. И затова казвам, че държавата е направила много.

- Как се контролира този поток от средства, след като няма лимит?
- Ето това е работата, която извършва екипът, и това е моят личен ангажимент като директор така да направя организацията на работата, така да изисквам тези контролни механизми, че да сме сигурни, че тези средства отиват по направлението и се използват правилно и че не изтичат средства.

- Каква е ролята на Обществения съвет към фонда?
- Общественият съвет е от 17 души - шестима изтъкнати български специалисти педиатри, представители на дарителски организации, на неправителствени организации на АСП, на Червен кръст, журналисти. Така че гласуването според правилника и мнението, което те дават, е и следващата стъпка, но те се базират на експертната оценка на нашите лекари специалисти и, разбира се, на куп други обстоятелства, които за всяко едно дете са различни. За да е ефективен съветът, предложих и приехме той да заседава през седмица, дори и извънредно. Информираността се повишава, оттам следва повишаване броя на децата, на които ние помагаме. За съжаление много от нещата, които се извършват в България, не са посочени в клинични пътеки. Често казвам, че фондът е един вид една малка здравна каса за деца, дофинансираме това, което не е посочено в клинична пътека. Голямо завоевание на Обществения съвет е, че е взето решение поради спешността на дадени случаи с приет Протокол №3 да се ускоряват процедурите по лечение на децата.
Трябва да направим така, че щом децата се оперират тук, а не в чужбина, да бъдат осигурени всички допълнителни консумативи за различни група заболявания.

- Колко деца са одобрени за лечение през 2013 година?
- За 2012 г. са одобрени 715 и отпусната сума за лечение е 10 379 406 лева, а до края на 2013-а децата са 1220 при отпусната сума 12 175 528 лева.

- Вие ли сте станали по-либерални във фонда, или нашите деца боледуват по-често?
- Вече споменах, че информираността на родителите расте, хората разбират, че има някой, който да им помогне финансово. Всъщност тази информираност, която расте, носи след себе си и повече средства в бюджета, който трябва да бъде отпуснат. И ето тук е мястото на държавата. За мен лично това е голямо завоевание. Към фонда има и дарителска сметка. И тук е мястото да изкажем голяма благодарност на дарителите, защото те сами изпращат сумите по тези сметки. Хора, които са убедени, че могат да дарят средствата си точно тук, където става въпрос за здравето на децата. Набраната досега сума е над 500 хил. лв. Може на пръв поглед да е малка, но тя е сумата, която допълнително ни помогна.

- Каните ли чужди специалисти у нас, вместо децата да ходят при тях?
- По правилника можем да поемем на финансова издръжка на фонда специалисти от чужбина и те да участват в лечебния процес. Ето сега се очакват двама видни френски професори да пристигнат в Пловдив и да участват в операцията на деца с лицево-челюстни проблеми. До края на януари се очаква един италиански професор. Отиването в чужбина е много по-скъпо, а и коства напрежение за цялото семейство, много по-леко като процедура е да поканим съответния специалист да дойде тук и заедно с нашите лекари да прави нужното, като така българските му колеги получават и своего рода обучение и консултации.
Това е, което съм заявила, че бих искала да развия като специален форум в работата на обществения съвет.

- Не ви ли липсва една хубава детска болница?
- То се налага от само себе си. В Турция и много други страни от ЕС са осъществили затворен кръг на всички тези услуги, с хотелски комплекс, в който да бъдат и децата, и родителите, и специалистите. Ако ние направим тази наша мечтана детска болница, убедена съм, че ако утре обявим, че отваряме дарителска кампания за нея, освен, разбира се, ангажиментът на държавата с една по-голяма сума, сумата няма да бъде толкова невъзможна и много от проблемите в момента ще бъдат решени с една многопрофилна национална детска болница! Даже не точно болница, а комплекс.

- Ако поемете инициатива за детска болница, ДУМА също ще се присъедини.
- Ще ни бъдете медиен партньор, разбира се, ще привлечем и други, много от нас, лекарите, са "за" тази идея. Има възможност да бъдат адаптирани или просто да бъдат достроени оставени от времето постройки, в които можем да направим национален детски комплекс с всичките му подразделения - онкология, терапия, хирургия, профилактика, рехабилитация, всичките отдели на вълшебната дума, наречена "здравеопазване". И тук се сещам за думите на един философ: "Нещастието идва от безразличието към страдащия, а не от липсата на състрадание". Спомнете си и онези вълшебни думи на Джани Родари: "Ако можех да имам едно магазинче с две полички, бих продавал, познайте какво - надежда, надежда за всички! А на онзи, който няма пари и само отвънка поглежда, бих му дал, без да плаща дори, всичката своя надежда." А нещото, което е моето морално верую - това е почтеност.

Интервю на в. "Дума"