Нови текстове в Етичния кодекс на асоциацията защитават допълнително правата на пациентите

Етичната комисия вече ще се самосезира при постъпили сигнали

София /КРОСС/ Етичната комисия приАсоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България /ARPharM/ вече ще може да се самосезира и да образува производство срещу компанията, за която има съмнение за нарушение на Етичния кодекс. До момента Комисията можеше да се задейства само при постъпила жалба, придружена със съответните доказателства. След поправките в Кодекса това ще е възможно и при постъпване на сигнал или при публикация в медиите например. Така ще бъде засилена саморегулацията на иновативните фармацевтични компании у нас, за да се гарантира, че взаимодействието между фармацевтичната индустрия и медицинските специалисти цели единствено рационалното предписване и разумната употреба на лекарствените продукти, при прозрачност и регламентираност на тези взаимоотношения.

Промените в Етичния кодекс бяха приети на официална среща на компаниите, членуващи в Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България (ARPharM), проведена днес, 27 септември 2011 г., в присъствието на г-н Ричард Бергщрьом, генерален директор на Европейската федерация на фармацевтичната индустрия и на фармацевтичните асоциации (EFPIA). "Сигурни сме, че и към момента компаниите, които членуват в ARPharM, спазват напълно Етичния кодекс", заяви Деян Денев, директор на асоциацията. „Въпреки това обаче приемаме тези промени, за да гарантираме, че и при най-малкото съмнение за нарушение на Кодекса, при всеки постъпил сигнал от лекар, пациент или журналист, ще разполагаме с механизъм, за да реагираме."

Асоциацията ще поддържа и публичен регистър на конгреси, симпозиуми, семинари и други събития, предназначени за медицински специалисти, където ще сигнализира за евентуални несъответствия на програмата или мястото на провеждането на събитието с Кодекса на асоциацията. „Искаме да сме сигурни, че компаниите, членуващи в асоциацията, ще подпомагат провеждането само на такива събития, които имат стриктно научна и образователна цел. Ние информираме лекарите отговорно, за да могат те безпристрастно да изберат най-подходящото лечение за пациента." - заяви д-р Нели Огнянова, член на Управителния съвет на асоциацията. Европейската Федерация на Фармацевтичните Индустрии и Асоциации вече има такъв регистър (www.e4ethics-efpia.com ), с който компаниите са длъжни да се консултират преди да вземат решение за подпомагане на международно събитие.

По-рано през тази година бе подписана съвместна декларация за определяне на ръководните принципи и етичните правила за взаимоотношенията между медицинските специалисти и фармацевтичната научноизследователска индустрия у нас с ясното съзнание за голямата отговорност пред пациентите и обществото, които и лекарите, и фармацевтичната индустрия носят. 

Общият документ регламентира: сътрудничеството им във всички етапи от жизнения цикъл на лекарствения продукт до достигането до пациента; сътрудничеството в съблюдаването на високи етични стандарти и защитата на правата на пациентите; пълна прозрачност на взаимоотношенията между фармацевтични производители и медицинските специалисти; сътрудничеството, изцяло регулирано от законите на България и установяващо по-строги и по-конкретни правила във взаимоотношенията на двете страни. Документът се базира на Етичения кодекс на ARPharM, действащ от 2006 година у нас като част от мрежата от кодекси на научноизследователската фармацевтична индустрия в Европа. Този година научноизследователската индустрия в България отбелязва пет години от приемането му от 25 научноизследователски компании, работещи у нас. Кодексът е единна платформа, която всяко лице може да използва, за да сезира Асоциацията за нарушения.

Промените в Етичния Кодекс може да видите на сайта на Асоциация на научноизследователските фармацевтични производители в България - www.arpharm.org