Рядко генетично заболяване превръща малко момиченце в жива статуя

/КРОСС/ Малко момиченце от Великобритания се превръща в жива статуя. Мили Баркер страда от рядко генетично заболяване заради което й расте нещо като втори скелет. Ако болестта й продължи да се развива, след няколко години детето може да загуби способността си да се движи, пише Mirror.
Малкото момиченце страда от рядката болест, наречена прогресираща осифицираща фибродисплазия. Заболяването прогресивно превръща мускулите в кости. На детето започва да му расте нещо подобно като втори скелет, но за разлика от нормалния, той няма хрущяли, което го прави неподвижен.

С това заболяване са диагностицирани 700 души в света, 40 от които живеят на Острова. Лекарство срещу болестта все още не е измислено, но лекарите работят усилено в тази област. С помощта на приятели семейството на Мили е събрало около 5 паунда за разработване на лек срещу коварната болест.
„Лекарите казват, че изобретяването на лекарство не е невъзможност, но могат да минат много години, преди това да стане факт", споделя майката на момиченцето. Мили все още не знае, че е болна. С ужас чакам момента, в който тя ще порасне и ще се наложи да й разкажа за заболяването й", казва майката на момиченцето Лерейн Търнър.