Националният алианс на хората с редки заболявания се обяви срещу идеята за фонд за лечение

/КРОСС/ Националният алианс на хората с редки заболявания не приема идеята за фонд, който да финансира лечението на хората с редки заболявания, защото така те биват отделяни в отделна група, дискриминирани, заяви в интервю за БНР Владимир Томов от алианса.

„За тях, както и за всеки болен човек, това са просто лекарства - те получават лекарства така, както всички останали пациенти. Това, което нас ни тревожи в случая, е, че едва ли не се опитват да противопоставят едни заболявания на други. Не може да се каже, че едни хора, които се лекуват, пречат на други хора да се лекуват", заяви Томов.

Той обясни, че реимбурсният модел на НЗОК равнопоставя всички и този начин на покриване на лечението отговаря на солидарния принцип, на който е изградена здравната система.

Почти готова е нормативната наредба, която трябва да обезпечи регистъра за редки болести, посочи Томов и добави, че с точни цифри ще може да се говори, когато има регистър. Според него редките заболявания са много повече на брой, отколкото се смята.

Според Националния алианс на хората с редки заболявания може да се търси друг механизъм за стабилизиране на бюджета на Националната здравноосигурителна каса, да се търсят гъвкави режими, преговори с производителите и т.н.

Томов съобщи, че от НЗОК не са потърсили Алианса на хората с редки заболявания, за да ги запознаят с идеята.

В събота от НЗОК и Българският лекарски съюз обявиха предложението си държавата да заплаща лечението на пациентите с редки заболявания, като за целта трябва да се създаде национален фонд за редките заболявания.