• 26 Юли 2026 |
  •  USD / BGN 1.1377
  •  GBP / BGN 0.8539
  •  CHF / BGN 0.9302
  • Радиация: София 0.11 (µSv/h)
  • Времето:  София 0°C

Одобриха първото хапче, което понижава лошия холестерол

Одобриха първото хапче, което понижава лошия холестерол

/КРОСС/ Проведени са клинични изпитвания, според които Lipfendra води до значително понижаване на LDL холестерола

Американската Агенция по храните и лекарствата одобри първия PCSK9 инхибитор, който се приема през устата, съобщава European Pharmaceutical Review

Става дума за лекарството Lipfendra (enlicitide) на Merck & Co, предназначено за понижаване на холестерола. То е първата терапия от този клас, която не се прилага чрез инжекция, и предлага нова възможност за лечение на пациенти със сърдечносъдови заболявания.

Медикаментът представлява макроциклична пептидна терапия и се прилага веднъж дневно като допълнение към хранителен режим и физическа активност. Той е одобрен за възрастни с хиперхолестеролемия, включително за пациенти с хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия.

Изпълняващият длъжността директор на Центъра за оценка и изследване на лекарствата към FDA д-р Майкъл Дейвис заяви, че решението осигурява „допълнителна възможност за лечение на възрастни с хиперхолестеролемия" и е част от усилията на регулатора за подобряване на достъпа до иновативни терапии при хронични заболявания.

Одобрението се основава на клинични изпитвания, според които Lipfendra води до значително понижаване на LDL холестерола при пациенти с хиперхолестеролемия и атеросклеротично сърдечносъдово заболяване.

В първото проучване, включващо пациенти с такова заболяване или с висок риск от развитието му, лекарството намалява нивата на LDL холестерола средно с 56% след 24 седмици спрямо плацебо. При второто изпитване, проведено сред хора с хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия, отчетеното средно понижение е 59%.

Както отбелязва European Pharmaceutical Review, разработването на перорални пептидни терапии набира все по-голяма скорост. AstraZeneca също развива свой перорален PCSK9 инхибитор - laroprovstat, който вече се намира в трета фаза на клинични изпитвания.

По-рано тази година FDA разреши и друго сърдечносъдово лекарство на AstraZeneca - Baxfendy (baxdrostat), определяно като първия инхибитор на алдостерон синтазата, одобрен в комбинация с други медикаменти за лечение на възрастни с хипертония.


Източник: European Pharmaceutical Review

 

ВАШИЯТ FACEBOOK КОМЕНТАР
ВАШИЯТ КОМЕНТАР
Вашето име:
Коментар:
Публикувай
Екипът на cross.bg ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.

Редакцията на Агенция КРОСС не носи отговорност за мненията, качени в cross.bg от потребителите.
  • ПОСЛЕДНИ НОВИНИ
    БЪЛГАРИЯ
    ИКОНОМИКА
    ПОЛИТИКА
  • ОПЦИИ
    Запази Принтирай
    СПОДЕЛИ
    Twitter Facebook Svejo
    Вземи кратка връзка към тази страница

    копирайте маркирания текст

  • реклама

БЪЛГАРИЯ СВЯТ РУСИЯ ПОЛИТИКА ИКОНОМИКА КУЛТУРА ТЕХНОЛОГИИ СПОРТ ЛЮБОПИТНО КРОСС-ФОТО АНАЛИЗИ ИНТЕРВЮТА КОМЕНТАРИ ВАЛУТИ ХОРОСКОПИ ВРЕМЕТО НОВИНИ ОТ ДНЕС НОВИНИ ОТ ВЧЕРА ЦЪРКОВЕН КАЛЕНДАР ИСТОРИЯ НАУКА ШОУБИЗНЕС АВТОМОБИЛИ ЗДРАВЕ ТУРИЗЪМ РОЖДЕНИЦИТЕ ДНЕС ПРЕГЛЕД НА ПЕЧАТА ПРЕДСТОЯЩИ СЪБИТИЯ ТЕМИ И ГОСТИ В ЕФИРА ПРАВОСЛАВИЕ


Copyright © 2002 - 2026 CROSS Agency Ltd. Всички права запазени.
При използване на информация от Агенция "КРОСС" позоваването е задължително.
Агенция Кросс не носи отговорност за съдържанието на външни уебстраници.