Засилват контрола върху реекспорта на лекарства

/КРОСС/ Законопроектът за допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина мина на второ четене. Нормативните промени целят повишаване проследимостта на наличните количества лекарствени продукти на територията на България от страна на държавните институции и създаване на възможност за ограничаване на съществуващите недобри практики за нерегламентиран паралелен износ, който е констатиран в редица доклади на различни държавни институции. Запълва се и съществуващата нормативна празнота по отношение обмена на данни и информация между различните информационни системи и регистри в здравеопазването и по-конкретно в областта на лекарствените продукти.

С предложените изменения и допълнения ще се създаде възможност за преодоляване на съществуващите проблеми с лекарствоснабдяването на територията на България, за намаляване броя на лекарствените продукти, които липсват на българския фармацевтичен пазар и ще гарантира осигуряването на навременен достъп на българските граждани до необходимите им лекарствени продукти. За целите на заплащане на лекарствени продукти с публични средства, ИАЛ ежеседмично предоставя на НЗОК и Министерството на здравеопазването информация за лекарствените продукти по изречение първо. Промените въвеждат контрол върху реекспорта на лекарства.