Д-р Стратиева: Голяма част от редките заболявания са генетични

/КРОСС/ Всеки ден българско семейство се изправя пред една от 6000 редки болести. Предполага се, че засегнатите у нас са над 400 000 души.

"Феноменът, който е повсеместен и не е български, е отсъствието на познание сред медицинските специалисти. Става дума за 6000 до 8000 заболявания, отново се откриват нови и нови. Характерното за тях е, че в голямата си част те са генетични, което значи, че се унаследяват. За 95% от тях към днешна дата няма клинично лечение", заяви в "Денят започва" д-р Петя Стратиева, основател на "Ретина България" и председател на "Редки болести България".

От 2017 г. стартират мрежите от болници и специалисти в Европа, които са призвани да свържат експертите, които имат опит. В момента на територията на Европа функционират 24 области на медицината, които свързват над 1500 лечебни заведения, предимно университетски клиники, в които има познание и то се развива, провеждат се клинични проучвания.

"Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.