ЕМА одобри ваксината срещу COVID-19 на "Новавакс"

/КРОСС/ Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) даде зелена светлина за употреба в ЕС на ваксината срещу COVID-19 на Новавакс (Novavax). Това е петата ваксина, която получава одобрение за употреба в ЕС след тези на "Пфайзер-Байонтех", "Астра Зенека", "Модерна" и "Джонсън и Джонсън".

"Новавакс" е американска компания, която се занимава с разработването на ваксини. Ваксината им срещу ковид е конвенционална, базирана на протеини, тя не е mRNA-ваксина (иРНК), каквито са "Пфайзер" и "Модерна".

Ефикасността на ваксината е около 90%. Тя се прилага като две инжекции, мускулно, в горната част на ръката, с интервал от 3 седмици.

Според Европейската агенция по лекарствата нежеланите реакции от ваксината обикновено са леки или умерени и отшумяват в рамките на няколко дни след ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.