Нов тест открива 50 редки генетични разстройства

/КРОСС/ Нов ДНК тест може бързо и точно да открие широк спектър от трудни за диагностициране неврологични и невро-мускулни генетични заболявания, съобщи ЮПИ.
Авторите на изследването от института Гарван за медицински изследвания в Австралия смятат, че той действа по-бързо и по-прецизно в сравнение с наличните досега диагностични инструменти.
Тестът идентифицира над 50 заболявания, причинявани от необичайно дълги, повтарящи се ДНК секвенции в човешките гени, пишат авторите в публикация в специализираното издание "Сайънс адвансис". Сред тези заболявания са болест на Хънтингтън, болест на Лу Гериг, синдром на чупливата Х хромозома, миотонична дистрофия, миоклонична епилепсия и други.
Новият тест анализира ДНК от кръвни проби.
Макар тези заболявания да не са лечими засега, ранната диагностика може да помогне на лекарите да идентифицират и лекуват усложненията по-рано.