Експерти, регулатори и пациенти се обединиха около нуждата за имплементиране на стойностно-базирани решения за по-добър достъп до медицински технологии на конференция в София

/КРОСС/ На 13 май 2025 г. в зала „Да Винчи" на Гранд Хотел Милениум - София се проведе Втората годишна конференция „Медицински технологии: Регулация и осигуряване на медицински изделия и медицински изделия за инвитро диагностика", организирана от Център по Европейски здравни политики (ЦЕЗП).

Събитието, преминало под патронажа на Министерството на здравеопазването (МЗ) и Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ), събра на едно място и представители на здравни институции, сред които Български лекарски съюз (БЛС), Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП), Медицински университет „Проф. д-р Параскев Стоянов" - Варна и Националната пациентска организация (НПО), както и представители на бизнеса, сред които Intermedica Group, ELTA 90M, RSR, TOP HOSPITAL SERVICE, Медицинска техника инженеринг.

Форумът постави във фокуса си няколко критично важни теми, касаещи и подобряване на здравната система в България, сред които:

• Регулация , клинични изпитвания, клинична оценка на медицински изделия и изделия за инвитро диагностика,надзор на пазара след  СЕ марка

Лекторите от МЗ, д-р Бойко Пенков - зам. министър и д-р Десислава Велковска - Директор Дирекция „лекарствена политика", маг. фарм. Богдан Кирилов-изпълнителен директор на Изпълнителната агенция по лекарствата, представители на ЦЕЗП, , представиха текущото състояние на нормативната рамка в България и предизвикателствата пред прилагането на европейските регламенти в областта. Обсъдени бяха нуждата от по-бързи и предвидими процедури и ролята на координирани действия между институции, здравни специалисти и индустрия.