Европейската агенция по лекарствата започва да оценява ваксината на “КюрВак”

/КРОСС/ Европейската агенция по лекарствата съобщи, че започва оценка на ваксината срещу COVID-19 на германската компания "КюрВак". Това е една от шестте ваксини, за които Европейската комисия подписа предварителни договори за разпространение в ЕС.

"КюрВак" получи и предварително финансиране от Брюксел за разработването на ваксината.

Еврокомисията договори доставка на 225 милиона дози от тази ваксина, с възможност за осигуряване на допълнителни до 180 милиона дози. Наскоро от компанията съобщиха, че ще си сътрудничат в производството с фармацевтичния гигант "Байер".

Агенцията по лекарствата отбелязва, че все още не са приключили изпитанията на препарата върху хора. Проверката ще продължи до получаването на достатъчно данни за безопасност и ефективност.