• 21 Окт 2026 |
  •  USD / BGN 1.1567
  •  GBP / BGN 0.8545
  •  CHF / BGN 0.9390
  • Радиация: София 0.11 (µSv/h)
  • Времето:  София 0°C

Български пробив в диагностиката на рака на простатата беше представен на световен конгрес във Виена

Български пробив в диагностиката на рака на простатата беше представен на световен конгрес във Виена

/КРОСС/ На най-мащабния и авторитетен форум по нуклеарна медицина в света - EANM 2026 във Виена, „Българска радиофармацевтична компания" /БРК/ представи технологичен пробив - първото по рода си в Европа индустриално производство на галий-68 PSMA със стабилност на готовия радиофармацевтик до 5,5 часа. Постижението позволява организиране на доставки до лечебни заведения в цялата страна и открива възможности за по-бърза диагностика на рака на простатата и навременно вземане на решения за лечението на пациентите.

Галий-68 PSMA е специално радиоактивно вещество, което се използва при PET/CT изследване, за да помогне на лекарите да открият и оценят разпространението на рака на простатата.

България вече произвежда в индустриален мащаб един от съвременните радиофармацевтици за диагностика на рака на простатата - галий-68 PSMA. Новината беше представена пред световната общност по нуклеарна медицина по време на 39-ия годишен конгрес на Европейската асоциация по нуклеарна медицина (EANM 2026) във Виена. На престижния форум присъстваха професори и преподаватели от водещи университети и университетски болници, сред които Кингс Колидж Лондон, Колумбийският университет в Ню Йорк, Университетската болница в Копенхаген и Университетската болница в Цюрих, както и представители на други радиофармацевтични компании от 30 държави.

Зад постижението стои „Българска радиофармацевтична компания" (БРК), чийто високотехнологичен циклотронен комплекс в Панагюрище вече осигурява производствени количества, достатъчни за близо 100 пациентски изследвания в рамките на една производствена сесия.

Особено важен резултат е постигнатата стабилност на готовия радиофармацевтик до 5,5 часа. Това е съществено технологично предимство при продукт, съдържащ радиоактивния изотоп галий-68, чийто физичен период на полуразпад е приблизително 68 минути. По-дългият период на стабилност на готовия продукт разширява възможностите за организиране на производство, транспорт и приложение в различни лечебни заведения.

За българските пациенти това означава възможност за по-широк и по-предвидим достъп до високоспециализирана диагностика, без всяко лечебно заведение да трябва да разполага със собствено производство на радиофармацевтика. За по-отдалечени дестинации, включително Варна, компанията разполага и с възможност за организиране на въздушен транспорт с хеликоптер.

„Технологиите имат значение само, когато достигнат до пациентите. Близо 5000 мъже в България биват диагностицирани с рак на простатата всяка година, но мнозина от тях чакат месеци за съвременна PET/CT диагностика. Нашата цел е да съкратим времето за чакане и да направим съвременната нуклеарна медицина достъпна тогава, когато може да има най-голямо значение за вземането на клинични решения. Защото най-важният измерител на нашето постижение не е технологичният пробив сам по себе си, а броят пациенти, които ще получат навременна диагностика", заяви на авторитетния форум Ивайло Батинков, съосновател на „Българска радиофармацевтична компания".

Какво променя галий-68 PSMA за пациентите с рак на простатата?

PET/CT с галий-68 PSMA е високоспециализирано образно изследване, което позволява да бъдат визуализирани тъкани с повишена експресия на простатно-специфичния мембранен антиген (PSMA). Методът се използва при определени пациенти с рак на простатата за оценка на разпространението на заболяването и за установяване на рецидив, включително в случаи, когато други образни методи не дават достатъчно информация.

Точната диагностика е от съществено значение за избора на подходящо лечение. Информацията от PET/CT с галий-68 PSMA може да помогне на лекуващия екип да прецени дали заболяването е локализирано, дали има разпространение извън първичното огнище и какъв терапевтичен подход е най-подходящ за конкретния пациент.

Изследването не е скринингов метод за ранно откриване на рак на простатата при здрави мъже. То се назначава по конкретни медицински показания.

Българският галий-68 PSMA от Панагюрище вече се използва при пациенти

Галий-68 PSMA, произведен в Панагюрище, вече се използва в клиничната практика в България. Сред центровете, в които се извършват изследвания с доставяния от БРК радиофармацевтик, е СМДЛ „Полискан" в София.

В центъра пациентите могат да се регистрират за PET/CT с галий-68 PSMA без листа на чакащи и с направление от уролог. След преглед на медицинската документация се определя дата за изследването, а резултатите се предоставят до един работен ден след провеждането му.

Представянето на българското постижение на EANM 2026 във Виена е признание за технологичния потенциал на страната в областта на нуклеарната медицина. Но истинското му значение е извън конгресните зали - във възможността повече пациенти с рак на простатата да получават навременна и прецизна диагностика, а лекарите да разполагат с необходимата информация за избора на най-подходящото лечение.

ВАШИЯТ FACEBOOK КОМЕНТАР
ВАШИЯТ КОМЕНТАР
Вашето име:
Коментар:
Публикувай
Екипът на cross.bg ще премахват всички мнения, съдържащи нецензурни квалификации, обиди на расова, етническа или верска основа.

Редакцията на Агенция КРОСС не носи отговорност за мненията, качени в cross.bg от потребителите.
  • ПОСЛЕДНИ НОВИНИ
    БЪЛГАРИЯ
    ИКОНОМИКА
    ПОЛИТИКА
  • ОПЦИИ
    Запази Принтирай
    СПОДЕЛИ
    Twitter Facebook Svejo
    Вземи кратка връзка към тази страница

    копирайте маркирания текст

  • реклама

БЪЛГАРИЯ СВЯТ РУСИЯ ПОЛИТИКА ИКОНОМИКА КУЛТУРА ТЕХНОЛОГИИ СПОРТ ЛЮБОПИТНО КРОСС-ФОТО АНАЛИЗИ ИНТЕРВЮТА КОМЕНТАРИ ВАЛУТИ ХОРОСКОПИ ВРЕМЕТО НОВИНИ ОТ ДНЕС НОВИНИ ОТ ВЧЕРА ЦЪРКОВЕН КАЛЕНДАР ИСТОРИЯ НАУКА ШОУБИЗНЕС АВТОМОБИЛИ ЗДРАВЕ ТУРИЗЪМ РОЖДЕНИЦИТЕ ДНЕС ПРЕГЛЕД НА ПЕЧАТА ПРЕДСТОЯЩИ СЪБИТИЯ ТЕМИ И ГОСТИ В ЕФИРА ПРАВОСЛАВИЕ


Copyright © 2002 - 2026 CROSS Agency Ltd. Всички права запазени.
При използване на информация от Агенция "КРОСС" позоваването е задължително.
Агенция Кросс не носи отговорност за съдържанието на външни уебстраници.